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本发明具有以下优点:本发明采用鹿角蕨叶片进行

发布:admin05-13分类: 鹿角蕨小秘诀

  一种鹿角蕨的组培快繁方法技术领域[0001] 本发明属于植物栽培技术领域,具体涉及一种利用鹿角蕨的叶片进行快速繁殖的方法。背景技术[0002] 鹿角蕨属Platycerium植物分类上隶属于水龙骨科,是观赏蕨中姿态最奇特的一类,属热带雨林中的附生性观赏蕨,因其孢子叶的型态类似麋鹿头上角的形状而得名。鹿角蕨的叶有二型,营养叶圆肾形,密贴于附生物之上,新的营养叶不断地在上面生长,新生时为嫩绿色,起光合作用制造营养和保护自身作用,成熟时枯死转为浅褐色,木质化,不脱落,可积存林中腐殖质获取营养和保护植物免受干旱威胁;孢子叶叉角状下垂,顶端分叉呈凹状深裂,在背处结出孢子。鹿角蕨属植物在全世界约有15种,原产于非洲、东南亚、马达加斯加和南美的热带、亚热带雨林中。我国仅云南鹿角蕨P.wallichii—种,属于国家二级保护植物。[0003] 鹿角蕨在欧美的公园、植物园、商店、居室、窗台等地方的装饰和布置十分流行,将鹿角蕨贴生于古老枯木或装饰于吊盆,作悬吊式或镶挂式布置,是室内观叶植物中珍贵稀有的精品,它别致逗人、四季常青、姿态潇洒、光泽清新、淡雅秀丽,而阴生植物的叶片结构恰恰相反,别具热带雨林气息,同时耐阴性强,病虫害少, 管理方便,已受到越来越多的人喜爱,具有巨大的市场前景。[0004] 鹿角蕨的繁殖现主要采用分株和孢子播种繁殖,孢子繁殖必须在热带原始生境中才有可能,分株繁殖是把母株圆肾形假叶旁边长出的小株分离繁殖,速度慢,系数低,难以得到大量的种苗。对鹿角蕨的无菌孢子进行组培,需经过孢子无菌萌发、配子体生长培养、授精形成合子、孢子体增殖培养、生根培养、出瓶移栽等步骤,过程非常繁琐,周期很长。发明内容[0005] 本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种简单快速的鹿角蕨组培快繁方法。[0006] 本发明的目的通过以下技术方案予以实现。[0007] 除非另有说明,本发明所采用的百分数均为质量百分数。[0008] 一种鹿角蕨的组培快繁方法,包括以下步骤:[0009] (I)无根苗的萌发:采集生长良好的鹿角蕨属植物的叶片,包括营养叶或孢子叶,用清水洗去叶片表面的毛和异物,切成IcmXlcm的小块;然后转移至超净工作台,先用无菌水洗涤3次,放入75%酒精中30s,再用无菌水洗涤3次,后置于0.1〜0.2%升汞溶液中消毒5〜15min,无菌水洗涤6次,切去周围受伤的部位后接种到萌发培养基上;培养温度为20〜30°C,光照1000〜2000 Lx,光照时间8〜12 h/d ;所述的萌发培养基pH 5.8,每升萌发培养基中含有活性炭0.5〜2 g,吲哚丁酸0.05〜I mg,6-苄氨基腺嘌呤0.05〜I mg,食用白糖30 g,琼脂7g,其余为MS ;[0010] (2)继代丛生芽:将步骤(I)培养得到的无根苗转到继代培养基中,在20〜30°C、1000〜2000 Lx、8〜12 h/d光照下培养,每升继代培养基中含有活性炭0.3〜2 g,吲哚乙酸0.1〜1 mg,食用白糖30 g,琼脂7g,其余为MS,pH 5.8 ;[0011] (3)壮苗及生根:将步骤(2)培养得到的植株继续继代培养丛生芽,已长大的植株则转移到生根培养基中,同时壮苗,在20〜30°C、1000〜2000 Lx、8〜12 h/d光照下培养,每升生根培养基中含有萘乙酸O〜2.0 mg,食用白糖20 g,琼脂7g,其余为1/2 MS, pH5.8 ;[0012] (4)出瓶移栽:当步骤(3)培养得到的生根苗长至4〜6 cm时,在70%〜80%遮荫的自然光下炼苗5〜7天,再打开瓶盖炼苗3天,取出小苗,洗去根上粘附的培养基,将苗浸入0.01%高锰酸钾或0.1%多菌灵或百菌清3〜lOmin,移植于已消毒的基质上;然后放在荫棚内加盖塑料薄膜罩子,每天喷雾,保持相对湿度85%以上,70%〜80%遮荫,温度20〜30°C;移栽一周后植株开始恢复生长,用0.1%尿素或磷酸二氢钾喷叶面作为根外施肥,再一个月后即可将小苗定植。[0013] 步骤(4)中所述的基质为:碎椰壳+花卉营养土 1: 1、干蕨根+珍珠岩+花卉营养土 1:1: 1、草木灰+碎砖粒1: 1、水苔+泥炭藓1: 1、或泥炭土 +珍珠岩+椰糠1:1:1中的一种;[0014] 步骤(1)中所述的鹿角蕨属植物包括:二叉鹿角蕨P.bifurcatum、皇冠鹿角蕨onarium、云南鹿角蕨P.wallichi1、帝皇鹿角蕨P.wandae、里氏鹿角蕨P.ridley1、昆士兰鹿角蕨P.surperbum、巨型鹿角蕨P.grande或荷氏鹿角蕨P.holttumii。[0015] 所述培养基中的MS为国际通用的培养基,所述的1/2 MS是将MS中的大量元素减半,其它成分不变而形成的培养基。[0016] 相对于现有技术,本发明具有以下优点:本发明采用鹿角蕨叶片进行鹿角蕨的离体快繁,可直接将叶片诱导萌发成为独立的无根苗,再经过继代丛生芽、壮苗及生根、出瓶移栽等步骤,具有培养基成分和培养过程简单、投入少、周期短等优点,组培苗移栽成活率可达90%以上,有利于进行鹿角蕨规模化生产,具有良好地应用前景。具体实施方式[0017] 以下通过实施例对本发明的技术方案作进一步的说明,但实施例并不是对本发明技术方案的限定。任何人在本发明的启示下直接得出的所有变形,均应在本发明的保护范围内。[0018] 实施例1[0019] 采集生长良好的云南鹿角蕨P.wallichii的营养叶片,在流水下洗lh,除去叶表面的毛和异物,切成IcmXlcm的小块;然后将材料转移至超净工作台,无菌水洗漆3次,放入75%酒精中浸泡30s,用无菌水洗漆3次,后置于0.1%升萊溶液中消毒10 min,无菌水洗涤6次,切去周围受伤的部位后接种到萌发培养基上(每升中含有活性炭0.5g,吲哚丁酸0.1 mg,6-苄氨基腺嘌呤0.2 mg,食用白糖30 g,琼脂7g,PH 5.8,其余为MS),放在温度为25°C,光照1500 Lx,光照时间12 h/d的培养室中培养成为独立的无根苗。将无根苗转到继代培养基中(每升中含有活性炭0.5 g,吲哚乙酸0.1 mg,食用白糖30 g,琼脂7g,PH 5.8,其余为MS),放在25°C、1500 Lx、12 h/d光照下培养成为丛生芽。将丛生芽部分继续继代培养,已长大的植株则转移到生根培养基中(每升中含有萘乙酸0.5 mg,食用白糖20 g,琼脂7g,PH 5.8,其余为1/2 MS),在25°C、1500Lx、12 h/d光照下培养成为完整的植株。当生根苗长至5 cm,在70%遮荫的自然光下炼苗7天,再打开瓶盖炼苗3天,用筷子或镊子小心取出小苗,洗去根上粘附的培养基,将苗浸入0.01%高锰酸钾5 min,移植于已消毒的碎椰壳+花卉营养土 1:1的基质中,然后放在荫棚内加盖塑料薄膜罩子,每天喷雾,保持相对湿度85%以上,70%遮荫,温度25°C。移栽一周后植株开始恢复生长,用0.1%尿素喷叶面作为根外施肥,再一个月后即可将小苗定植,成活率可达90%以上。[0020] 萌发无根苗所需的时间较长,至少2个月;丛生芽的诱导所需时间为30天左右;壮苗生根所需时间为50天左右;各步骤的具体转移时间根据植株的实际生长情况而定。[0021] 实施例2[0022] 重复实例1,有以下 不同点:采集二叉鹿角蕨P.bifurcatum的叶片作为外植体,萌发培养基为每升中含有活性炭1.5 g,吲哚丁酸0.5 mg,6-苄氨基腺嘌呤0.5 mg,食用白糖30 g,琼脂7g,PH 5.8,其余为MS ;继代培养基为每升中含有活性炭1.5 g,吲哚乙酸Img,食用白糖30 g,琼脂7g,PH 5.8,其余为MS ;生根培养基为每升中含有萘乙酸1.5 mg,食用白糖20 g,琼脂lg, PH 5.8,其余为1/2 MS。[0023] 实施例3[0024] 重复实施例1,有以下不同点:采集皇冠鹿角蕨P.coronarium的叶片作为外植体,当生根苗长至6 cm,浸入0.1%多菌灵中lOmin,移植于已消毒的水苔+泥炭藓1:1的基质中。[0025] 实施例4[0026] 重复实施例1,有以下不同点:采集帝皇鹿角蕨P.wandae的叶片作为外植体,移栽一周后用0.1%磷酸二氢钾喷叶面作为根外施肥。

  女皇鹿角蕨(P.wilhelminae-reginae),营养叶冠状,向上生长,高1.5米,孢子叶下垂,长2米,属大型种。

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